10.11735/j.issn.1671-170X.2016.03.B004
盐酸埃克替尼治疗45例晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析
[目的]探讨盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应.[方法]回顾性分析45例经病理学确诊的晚期NSCLC患者临床资料及埃克替尼治疗的临床疗效和不良反应.所有患者均口服盐酸埃克替尼片,125mg/次,3次/d,直至病情进展或出现不能耐受的不良反应.[结果] 45例患者治疗1个周期后,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)20例(44.4％),疾病稳定(SD)15例(33.3％),疾病进展(PD)10例(22.2％),客观有效率(ORR)为44.4％(20/45),疾病控制率(DCR)为77.8％ (35/45),中位无进展生存期(mPFS)为6.3个月(95％CI:3.6～9.0),中位总生存期(mOS)为15.2个月(95％CI:11.3～19.0).治疗相关不良反应主要为皮疹4例(8.9％),腹泻及胃部不适2例(4.4％),肝功能损害2例(4.4％).盐酸埃克替尼治疗的疗效与吸烟史有关(P＜0.05).[结论]盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC疗效肯定,具有毒性低、安全性高、耐受性好的特点,作为新的表皮生长因子受体—酪氨酸激酶抑制剂,为晚期NSCLC患者的治疗提供了新选择.
非小细胞肺癌、盐酸埃克替尼、靶向治疗
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R734.2(肿瘤学)
2016-04-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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