10.3877/cma.j.issn.1674-3903.2022.02.001
他克莫司个体内高变异度与肝移植术后免疫介导移植物损伤的临床研究
目的 探讨他克莫司个体内变异度(IPV)与肝移植术后免疫介导移植物损伤的关系.方法 回顾性分析2015年1月至2019年12月在西安交通大学第一附属医院肝胆外科进行经典原位肝移植的288例受者资料.采用移植后2～6个月期间至少5个他克莫司血药浓度谷值(C0)计算得到他克莫司血药浓度变异系数(CV).设定的复合终点包括:(1)肝移植术后6个月后免疫介导的移植物失功,包括慢性排斥反应、活检证实的晚期急性排斥反应;(2)肝移植术后6个月后免疫抑制剂毒性作用导致的肝功能损害;(3)肝移植术后6个月后出现的CMV血症.以CV均值为临界值将受者分为低CV组和高CV组,比较两组到达复合终点的受者比例,分析肝移植术后发生免疫介导移植物损伤的影响因素.正态分布计量资料以均数±标准差((x)±s)表示,采用独立样本t检验进行比较;非正态分布计量资料以中位数表示,采用Mann-Whitney U检验进行比较.计数资料以例数(％)表示,采用x2检验进行比较.采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,使用log-rank检验进行比较.采用Cox比例风险模型分析肝移植术后免疫介导移植物损伤的危险因素,将单因素分析中P≤0.20的变量采用逐步后退法进行多因素分析.P＜0.05为差异具有统计学意义.结果 截至2021年6月30日,288例肝移植受者平均随访时间(37±16)个月(6～76个月),共37例(12.85％)到达复合终点.肝移植术后2～6个月他克莫司血药浓度CV平均值为(28.11±10.72)％,以28.11％作为临界值将288例受者分为低CV组(CV＜28.11％)和高CV组(CV≥28.11％).两组供者年龄、性别,受者年龄、性别、体质指数、原发病性质、术前终末期肝病模型评分、术前Child-Pugh评分、术后免疫抑制方案、慢性排斥反应发生率以及术后2～6个月他克莫司C0、总胆红素和ALT水平差异均无统计学意义(P均＞0.05).高CV组受者急性排斥反应和CMV血症发生率高于低CV组受者(3.13％和0,5.47％和1.25％),差异有统计学意义(P均＜0.05).高CV组到达复合终点的受者比例较低CV组高,分别为18.0％(23/128)和8.8％(14/160),差异有统计学意义(x2=5.397,P＜0.05).高CV组受者较低CV组到达复合终点的受者时间更短,分别为(1764±72)d和(1909±51)d,差异有统计学意义(x2=6.367,P＜0.05).Cox比例风险模型分析结果显示,供者年龄、移植前受者Child-Pugh评分、移植后2～6个月总胆红素和他克莫司血药浓度CV是肝移植术后发生免疫介导移植物损伤的独立危险因素(HR=1.033、2.353、1.011和0.450,P均＜0.05).结论 肝移植术后2～6个月他克莫司高IPV(血药浓度CV≥28.11％)与免疫介导的移植物损伤存在显著相关性,可能导致急性排斥反应及CMV血症发生率增高.
他克莫司、个体内变异度、变异系数、肝移植、急性排斥反应、巨细胞病毒血症、移植物损伤
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R657.3;R575.2;R322.4+7
国家自然科学基金81870445
2022-07-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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