10.3969/cma.j.issn.1674-3903.2010.02.005
非亲缘异基因造血干细胞移植治疗白血病患者疗效观察
目的 探讨非亲缘异基因造血干细胞移植(URD-HSCT)治疗白血病的效果.方法 10例白血病患者(急性髓细胞白血病第1次缓解期3例,急性淋巴细胞白血病第1次缓解期3例、第2次缓解期1例,慢性髓细胞白血病慢性期3例)接受URD-HSCT治疗.所有患者均采用经典的或改良的白消安联合环磷酰胺预处理方案.4例采用环孢素+短程甲氨蝶呤+吗替麦考酚酯预防移植物抗宿主病(GVHD),另6例患者加用抗胸腺细胞免疫球蛋白.输注供者有核细胞中位数为5.6×108/kg,CD34+ 细胞中位数为3.3×106/kg. 结果除1例在移植后早期死亡不能评估外,其余9例均证实植活.发生急性GVHDⅠ度3例和Ⅱ度、Ⅲ度、Ⅳ度各1例,局限性慢性GVHD 7例;发生真菌感染4例、CMV血症3例、出血性膀胱炎3例.10例患者目前无病存活7例,生存期为3个月～10年. 结论 URD-HSCT安全而耐受性好,移植相关并发症仍是影响URD-HSCT效果的主要问题.
造血干细胞移植、非亲缘供者、白血病、移植物抗宿主病、疗效
4
R73;R45
2010-12-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
110-113
