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10.3760/cma.j.issn.0253-3758.2013.05.007

携带KCNA5和NPPA基因突变的心房颤动患者三例的导管消融随访研究

引用
目的 报道携带基因突变的心房颤动患者3例经导管消融随访结果.方法 收集我院住院行导管消融同时证实为基因突变携带的心房颤动患者3例,并分别进行46、64和38个月的随访,观察其消融结果.结果 3例患者的突变基因为:1例位于KCNA5,2例位于NPPA.KCNA5基因突变患者为61岁男性,阵发性心房颤动20余年,行双侧环肺静脉电隔离后随访46个月未复发;2例携带NPPA基因突变的患者均为持续性心房颤动,1例在完成双侧环肺静脉电隔离后,200 J电复律,随访64个月无复发;另1例完成双侧环肺静脉电隔离+左房顶部线+左房狭部线后,300 J电复律,随访38个月无复发.结论 3例携带KCNA5和NPPA基因突变的心房颤动患者行导管消融亦具有较好的远期预后,但仍需大样本研究进一步证实.

心房颤动、基因、突变、导管消融术

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R541.75;R454.1;R654.2

2013-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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中华心血管病杂志

0253-3758

11-2148/R

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2013,41(5)

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