10.3760/j:issn:0253-3758.2005.09.019
异丙肾上腺素诱导钙离子激活氯电流在兔心房肌细胞电重构中的意义
目的探讨在异丙肾上腺素(ISO)诱导下,兔心房肌细胞L型钙电流(ICa,L)与钙离子激活氯电流(ICl,Ca)之间的变化以及心房肌细胞动作电位(AP)复极相的特征性变化.方法用酶解法分离兔心房肌细胞.全细胞膜片钳技术记录所需离子电流和AP.结果 (1)在记录到ICa,L后,加入1 μmol/L ISO 5 min,可引出一个非常明显的外向电流,并随着钳制电压的增加,ICa,L峰值逐步减小,而外向电流峰值逐步增加.3 mmol/L 的4-氨基吡啶对这种外向电流不起作用.但150 μmol/L的4,4-异二硫氮氐-2,2′-二磺酸可抑制这种外向电流,而几乎只剩下ICa,L.200 μmol/L 钙通道阻滞剂CdCl2可阻断ICa,L和外向电流.表明该实验在加入ISO后引出最初的内向电流ICa,L之后,被激活的外向电流为ICl,Ca,诱发率为91.67%(P<0.05).(2)在电流钳制下引出AP后,1 μmol/L ISO可使正常情况下的AP平台没有,AP呈三角形的尖锥峰形.AP时程的APD50和APD90明显缩短,与对照组相比,分别缩短了80.46% 和71.87%,差异有统计学意义.3 mmol/L 的4-氨基吡啶对该AP三角形的尖锥峰几乎没有作用;但4,4-异二硫氮氐-2,2′-二磺酸(150 μmol/L)使AP平台得以恢复,与对照组相比,差异无统计学意义.表明正常的心房肌细胞在ISO作用下,与形成AP复极相有关的1相和2相的离子转运发生了改变,Ito2对心房肌细胞AP 1相形成起着重要作用.结论兔心房肌细胞在原本只被记录ICa,L情况下,经ISO干预后,细胞内某离子浓度发生了改变,细胞膜上离子通道的开放发生了重新变化,钙离子激活Cl-通道,Ito2表现出了明显优势,使AP时程明显缩短,AP呈三角形的尖锥峰形而无明显平台,心房肌细胞发生了离子通道电重构.离子通道电重构可能起自于ISO诱导的L型钙通道激活氯离子通道开放增加,并且ICa,L 降低.这可能揭示离子通道电重构发生的一种机制.也为探讨实验性房性心律失常发生机制提供了又一证据.
异丙肾上腺素、膜片钳术、离子通道、动作电位
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R3(基础医学)
2005-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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