10.3760/j:issn:0253-3758.2005.09.014
抗心房颤动起搏器临床应用的初步结果
目的初步评价德国百多力公司生产的PhilosDDDR型起搏器抗心房颤动(房颤)功能的效果.方法 38例病态窦房结综合征合并阵发性房颤的患者置入了Philos DDDR型起搏器,术后打开模式转换功能(Auto-Mode-Switch, AMS),关闭抗房颤功能.记录1个月AMS次数、心房及心室起搏百分比、心率、房性早搏(房早)次数及临床症状等.之后打开抗房颤功能,并将此功能设置在"中档",1个月后使用程控仪调出以上数据,并比较开启此功能前后1个月二者的差异.结果与起搏器置入术前比较,不论抗房颤功能开启与否,绝大多数患者头晕、气短、乏力、心悸等症状明显减轻或消失,运动耐受量改善.在打开抗房颤功能后,多数患者诉临床症状与开启此功能前差异无统计学意义, 5例(13.2%)患者诉心悸及气短;在使用程控仪将抗房颤功能由"中档"降到"低档"后症状明显减轻.打开抗房颤功能后,房早发生率显著性降低(P<0.05),心房起搏的比率及心率明显增加(P<0.05).然而,AMS次数无显著性减少(P>0.05),说明房性快速性心律失常无明显减少.结论将PhilosDDDR型起搏器的抗房颤功能设置在"中档或低档",虽然房早显著性减少,心房起搏比率增加,但房颤或房性心动过速并无显著性降低.
心房颤动、心脏起搏、人工
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R5(内科学)
2005-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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