10.3760/cma.j.cn113903-20190812-00498
46例22q11.2微缺失综合征胎儿心脏超声特征及临床表型
目的:分析22q11.2微缺失综合征（22q11.2 microdeletion syndrome, 22q11.2DS）胎儿心脏超声特征及临床表型，以提高对22q11.2DS的认识。方法:回顾性分析2013年1月至2019年4月于首都医科大学附属北京安贞医院胎儿心脏病母胎医学研究北京市重点实验室遗传数据库中有胎儿心脏超声检查及低覆盖度全基因组测序结果的先天性心脏畸形胎儿822例，从中选择46例测序结果为22q11.2DS胎儿为病例组，分析其表型、胎儿心脏超声特征及遗传学来源结果；再从中选择测序结果为阴性的68例圆锥动脉干畸形（conotruncal defects, CTD）胎儿为对照组，比较2组胎儿的心轴大小。采用独立样本
t检验和
χ2检验对数据进行统计学分析。
结果:822例中，46例胎儿22q11.2DS，其中遗传性22q11.2DS为23.3%（7/30）。CTD中22q11.DS检出率高于非CTD，分别为14.8%（45/305）和0.2%（1/517），
χ2=74.253，
P<0.001。病例组胎儿的心轴较对照组胎儿左偏[（61.7±15.3）°与（55.7±13.4）°，
t=－3.843，
P=0.001]。
结论:22q11.2DS表型以CTD常见，胎儿心脏超声提示CTD尤其同时合并心轴左偏时可疑诊22q11.2DS，并应行相应的产前遗传学检查确诊。
DiGeorge综合征、全基因组测序、超声心动描记术、心脏缺损，先天性
23
国家重点研发计划2018YFC1002300;首都卫生发展科研专项2016-1-2061;National Key Research and Development Program of China2018YFC1002300;The Capital Health Research and Development of Special2016-1-2061
2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
387-393
