10.3760/cma.j.issn.1007-9408.2003.03.014
降钙素基因相关肽在新生儿坏死性小肠结肠炎发病机理中作用的实验研究
目的探讨新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)发病机理,为寻找其内源性保护物质提供实验室依据. 方法以健康7日龄Wistar新生鼠分组并制备缺血再灌注(I/R)及缺血预处理(IPC)实验模型,分别测定血浆降钙素基因相关肽(CGRP)浓度、乳酸脱氢酸(LDH)活性、小肠组织丙二醛(MDA)含量及湿重/干重(WW/DW)比值,并制备病理切片光镜下观察形态学变化. 结果实验各组血浆CGRP浓度除IPC组与IPC+I/R组差异无显著性外[(292±17 与282±19)pg/L(q=1.82,P>0.05)],其余各组间差异均有显著性[(124±10与162±24)pg/L(q=7.16);(124±10与292±17)pg/L(q=42.01);(162±24与292±17)pg/L(q=21.73,P值均<0.01)],IPC组CGRP较对照组及I/R组均明显升高.血浆LDH在I/R时较对照组明显升高[(190±24与46±9)U/L(q=26.70,P<0.01)],而在IPC组及IPC+I/R组较I/R组又有明显下降[(122±15与190±24)U/L(q=11.77);(138±15与190±24)U/L(q=6.39;P值均<0.01)].I/R时小肠MDA含量较对照组明显增加[(1.51±0.10与0.61±0.07)nmol/mg(q=36.12,P<0.01)],而在IPC及IPC+I/R时较I/R组则又明显下降[(0.68±0.08与1.51±0.10)nmol/mg(q=31.75);0.88±0.11与1.51±0.10)nmol/mg(q=20.76,P值均<0.01)].I/R时小肠组织水肿明显,WW/DW比值较对照组明显增大[(4.86±0.37与3.96±0.28)pro wt(q=9.50,P<0.01)],IPC则可明显减轻I/R所致的组织水肿[(4.31±0.33与4.86±0.37)pro wt(q=5.44,P<0.01)].组织形态学改变在IPC组无明显小肠粘膜损伤;而I/R组而表现小肠绒毛大量脱落、上皮细胞肿胀、正常细胞结构消失或溶解,绒毛间可见大量炎性及血性渗出. 结论本研究证实新生大鼠小肠存在IPC现象,且IPC对新生大鼠小肠I/R损伤具有显著保护作用;而CGRP可能是介导新生大鼠小肠IPC保护作用的重要内源性活性物质.
降钙素基因相关肽、小肠结肠炎、坏死性、婴儿、新生
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R72(儿科学)
山西省教育厅资助项目2003
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
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