10.3877/cma.j.issn.2095-3216.2022.05.002
特发性膜性肾病患者血清β2微球蛋白与局灶节段性肾小球硬化病变的关系分析
目的:探讨特发性膜性肾病(IMN)患者的血清β2微球蛋白与其局灶节段性肾小球硬化(FSGS)病变的关系。方法:本研究为单中心回顾性横断面研究，根据纳排标准纳入2013年6月至2021年9月在河池市人民医院住院经肾穿刺活检确诊为IMN的患者152例。根据有无合并FSGS病变将其分为无FSGS组及有FSGS组。比较两组患者人口学、生化及病理指标的差异。分析血清β2微球蛋白与肾间质病变积分、FSGS病变比例的相关性。采用多因素Logistic回归分析探讨血清β2微球蛋白与FSGS病变的关系。广义相加模型(GAM)用于探讨血清β2微球蛋白与FSGS病变的非线性关系。此外，对不同亚组间血清β2微球蛋白与FSGS病变的关系也进行了分析。结果:在调整性别、年龄、民族、职业、病程、高血压病史、糖尿病、BMI、24 h尿蛋白、镜下血尿、血液血红蛋白、淋巴细胞、白蛋白、球蛋白、空腹血糖、尿酸、甘油三酯、高密度脂蛋白、肾间质萎缩纤维化等因素后，多因素Logistic回归分析显示血清β2微球蛋白是FSGS病变发生的独立危险因素(OR 1.421，95%CI：1.002~2.014，P＝0.049)。GAM分析发现血清β2微球蛋白与FSGS病变之间的关系为线性关系。亚组分析结果提示在有高血压病史的患者中血清β2微球蛋白与FSGS病变的关系增强(OR 4.086，95%CI：1.512~11.043)，而无高血压病史的患者未发现统计学关联(OR 1.007，95%CI：0.647~1.567, P＝0.975)。ROC曲线分析表明血清β2微球蛋白对于预测FSGS病变发生具有一定价值(AUC＝0.668)，最佳临界值为2.65 mg/L。与无高血压病史且血清β2微球蛋白<2.65 mg/L的IMN患者相比，有高血压病史且血清β2微球蛋白≥2.65 mg/L患者的FSGS病变发生风险增加3.7倍(OR 4.711，95%CI：1.732~12.812，P＝0.002)。结论:血清β2微球蛋白升高与IMN患者的FSGS病变发生密切关联，在合并高血压病史的患者中血清β2微球蛋白对FSGS病变发生的影响增大。
特发性膜性肾病、局灶节段性肾小球硬化病变、血清β2微球蛋白、危险因素、交互作用
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国家自然科学基金81960679;广西自然科学基金2016GXNSFBA380057;广西高校中青年教师基础能力提升项目2020KY2022
2023-02-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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