10.3877/cma.j.issn.2095-3216.2022.04.010
原发性血小板增多症合并局灶增生性IgA肾病1例及相关文献复习
原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)是一种费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN),年发病率约为1.1～2/10万人口[1].2016年WHO将ET的诊断标准定义为[2]:主要标准:(1)血小板计数≥450×109/L;(2)骨髓活检示巨核细胞高度增生,胞体大、核分叶的成熟巨核细胞数量增多,粒系、红系无显著增生或左移,且网状纤维极少轻度增多;(3)不能满足BCR-ABL+慢性髓性白血病、真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)、原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)、骨髓增生异常综合征和其他髓系肿瘤的WHO诊断标准;(4)两面神激酶 2(Janus kinase 2,JAK2)、钙网蛋白(calreticulin,CALR)或骨髓增殖性白血病病毒癌基因(myeloproliferative leukemia virus oncogene,MPL)突变.
原发性血小板增多症、文献复习、相关文献、增生性
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R558.3;R733.3;R259
中国中医科学院创新工程C12021A01208
2023-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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