10.3877/cma.j.issn.2095-3216.2020.03.002
来氟米特联合甲泼尼龙治疗IgA肾病的疗效观察
目的 评价来氟米特联合甲泼尼龙治疗IgA肾病的疗效和安全性.方法 收集2008年12月至2016年10月在中国人民解放军总医院肾脏病科诊断为IgA肾病的患者75例,分别观察吗替麦考酚酯联合甲泼尼龙(MMF组,44例)与来氟米特联合甲泼尼龙(LEF组,31例)治疗IgA肾病的疗效和安全性.结果 两组患者基线资料无统计学差异(P＞0.05).分别治疗2、6、10个月之后,患者24h尿蛋白定量显著减低,血清白蛋白水平得到明显改善.但两组间的2、6、10个月后的缓解率(20.45％vs29.03％、70.45％ vs 77.42％、72.73％vs83.87％)和完全缓解率(9.09％vs6.45％、38.64％vs45.16％、40.91％ vs 48.39％)、24h尿蛋白定量、血清白蛋白、肌酐、复发率[4例(9.09％)vs1例(3.23％)]以及不良反应[6例(13.64％)vs4例(12.9％)]无统计学差异的意义(P＞0.05).结论 来氟米特联合甲泼尼龙与吗替麦考酚酯结合甲泼尼龙疗效相当,是治疗IgA肾病的安全有效方案之一.
IgA肾病、来氟米特、疗效
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国家自然科学基金;北京市自然科学基金
2020-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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