10.3877/cma.j.issn.2095-3216.2018.05.003
Klotho G-395A基因多态性与ESRD患者钙磷代谢紊乱的相关性分析
目的 观察终末期肾病(ESRD)患者klotho G-395A基因多态性分布与其合并钙磷代谢紊乱的相关性.方法 选取2015年4月至2016年12月期间就诊于扬州市多个血液净化中心的ESRD患者共137例,体检中心正常体检者80名为对照组;运用FQ-PCR(TaqMan法)对各研究对象进行klotho基因G-395A多态性分型;检测klotho蛋白、成纤维细胞生长因子(FGF23)及钙磷代谢相关生化指标水平,比较不同基因型间各生化指标间的水平.卡方检验、t检验、单因素方差分析、Mann-Whitney U检验及Kruskal-Wallis H检验用于各组生化指标间差异性分析,多因素采用二元logistic回归分析.结果 ①ESRD组和健康对照组的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(x2=0.512,x2=0.134;P＜0.05).②ESRD组和对照组基因亚型及基因频率分布差异有统计学意义(x2=11.467,P =0.003;x2=10.130,P=0.001),且ESRD组患者A等位基因频率较对照组高.③ESRD组不同的基因型中,血钙、klotho蛋白及FGF23水平差异有统计学意义(P＜0.05),血钙在GA型与AA型间表达水平差异有统计学意义(t=-2.469,P=0.015),FGF23、klotho蛋白在GG与AA型(Z=-4.020,Z=-5.461;P＜0.001),GA与AA型(Z=-4.303,Z=-5.610;P＜0.001)之间的表达水平差异均有统计学意义.④二元logistic回归分析示GA+ AA型为ESRD患者钙磷代谢紊乱的独立危险因素.结论 Klotho G-395A基因多态性A等位基因位点可能为ESRD患者的易感基因,并与ESRD患者合并钙磷代谢紊乱有关.
终末期肾病、klotho基因多态性、钙磷代谢、Klotho蛋白
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扬州市科技局社发项目SQZ201430047
2019-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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