10.3877/cma.j.issn.2095-3216.2017.01.008
常染色体显性遗传性多囊肾病发病机制及治疗靶点的研究进展
常染色体显性多囊肾病(ADPKD)是一种常见的遗传性肾脏病,以双肾多发液性囊肿为特征.ADPKD患病率约1/1 000,是尿毒症的第四位病因.大约有50%的多囊肾患者在60岁以前会进入终末期肾病阶段,缺乏特效的治疗措施.近年来,ADPKD分子机制研究的进展,为寻找其治疗靶点提供了新方向,针对不同靶点的药物在动物实验和临床试验中取得了一定的效果.本文将对ADPKD的发病机制及药物研究进展做一综述.
常染色体显性多囊肾病、发病机制、治疗
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R75;R59
国家自然科学基金项目81473531;国家重点研发计划2016YFC0901502
2017-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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