10.3877/cma.j.issn.2095-3216.2015.05.011
套细胞淋巴瘤合并 ANCA 相关性血管炎一例
套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma，MCL）是起源于淋巴结滤泡套区内的中等或小 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma，NHL），MCL 恶性程度高、病理组织学形态多样，约占 NHL 的5％～10％［1］，主要发生在中老年人，中位发病年龄65岁，以男性居多，男女比例约为3∶1，起病隐匿，进展迅速，既具有低度恶性淋巴瘤对化疗的不敏感性，又具有中高度恶性淋巴瘤的侵袭性［2］，并广泛累及结外器官（如肝、脾、骨髓、胃肠道等），是远期生存率最低的淋巴瘤亚型。文献报道淋巴瘤肾损害并不罕见，但 MCL 肾损害文献报道罕见。抗中性粒细胞胞浆抗体（antineutrophil cytoplasmic antibody，ANCA）相关性肾炎是以细胞免疫为主的自身免疫性疾病，肾脏病理呈寡免疫复合物性节段坏死性血管炎表现，ANCA 阳性为其共同特点，ANCA 为其特异性血清学诊断指标，P-ANCA 和 MPO-ANCA 均阳性诊断特异性达99％［3］。现将我院近期收治的1例 MCL 合并 ANCA 相关性肾炎患者诊治经过报告如下。
套细胞淋巴瘤、相关性肾炎、抗中性粒细胞胞浆抗体、恶性淋巴瘤、自身免疫性疾病、非霍奇金淋巴瘤、诊断特异性、肾损害、坏死性血管炎、远期生存率、病理组织学、中老年人、诊断指标、阳性、细胞免疫、文献、肾脏病理、男女比例、共同特点、发病年龄
R73;R69
国家重大科学研究计划项目2011 CB944004；国家科技部重大专项重大新药创制课题2014ZX09201021-007
2015-12-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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