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10.3877/cma.j.issn.1674-3253.2023.02.019

无创诊断方法在原发性醛固酮增多症分型诊断中的应用及研究进展

引用
原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism,PA)是继发性高血压的常见病因之一,全球患病率为5%~12%[1]。分型诊断是PA诊断中的关键点及难点。按照病因的不同,PA分为6型,主要包括醛固酮瘤(aldosterone-producing adenoma,APA)、原发性肾上腺皮质增生(又称单侧肾上腺增生) (primary or unilateral hyperplasia,PAH/UNAH)、特发性醛固酮增多症(idiopathic hyperaldosteronism,IHA)、分泌醛固酮的肾上腺皮质癌、异位醛固酮分泌瘤以及家族性醛固酮增多症(familial hyperplasia,FH)。不同分型以及优势分泌侧决定了不同的治疗方案,通常IHA、FH以药物治疗为主,APA及UNAH则首选手术治疗。指南推荐肾上腺静脉采血(adrenal venous sampling,AVS)为分型诊断的首选检查[2]。但AVS为有创操作,并且成本昂贵,技术要求高,这限制了其在临床上的广泛应用[3]。因此,大多数基层医院仍使用无创方法对PA进行分型诊断。本文就现有的无创分型诊断方法在临床的应用及进展进行综述,供临床工作者参考。

原发性醛固酮增多症、分型诊断、无创诊断、肾上腺、静脉采血

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2023-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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