10.3877/cma.j.issn.1674-3253.2023.02.018
孤肾合并肾炎性肌纤维母细胞瘤一例并文献复习
炎性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor，IMT）是一种罕见的肿瘤，总体患病率为0.04%~0.7%[1]。IMT可以发生在身体的任何部位，最常见于肺部[2]。泌尿生殖系统的IMT主要发生在膀胱，较少累及肾脏[3]。IMT因其影像学表现无特异性，术前诊断和鉴别诊断难度较大，容易误诊，临床上将儿童肾IMT与某些恶性肿瘤鉴别较难[4]。IMT的病因学仍然不明，因其具有从炎症到转移行为不可预测的生物学潜能[3]。尽管IMT有不确定的生物学行为，但大多数患者预后良好[5]。本文报告1例孤肾合并肾IMT的病例，并回顾IMT的相关文献，以对临床诊断治疗和研究IMT的病因、发病机制提供指导。
炎性肌纤维母细胞瘤、孤肾、肾肿瘤剜除术、免疫组化
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甘肃省卫生健康行业科研计划项目GSWSKY2020-71;联勤保障部队第九四○医院院内资助项目2021yxky041
2023-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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