10.3877/cma.j.issn.1674-3253.2021.05.019
容易误诊的Zinner综合征一例报告
Zinner综合征为一种罕见的先天性疾病,发病率不足0.005％,表现为先天性精囊囊肿合并同侧肾发育不全或肾缺如,一般情况下没有明显症状,许多患者在体检或者因为其他疾病就诊时发现,部分患者出现盆腔或会阴部疼痛不适等症状.如出现明显症状,则需要手术治疗.本文介绍在门诊发现的因高血压就诊开始被误诊为副神经节瘤的1例Zinner综合征,通过腹腔镜手术切除精囊囊肿解除疼痛症状,但是血压高仍需要药物控制.
Zinner综合征;先天性疾病;副神经节瘤;精囊囊肿;肾缺如;误诊
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湖南省"225"人才基金项目;长沙市科技局项目;湖南省人民医院前列腺疾病研究室项目
2021-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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