10.3877/cma.j.issn.1674-3253.2021.04.019
先天性巨结肠术后逆行射精一例报告
先天性巨结肠(hirschsprung's disease,HSCR)又称肠管无神经节细胞症,是一种婴幼儿常见的消化道梗阻疾病,发病率为1/5000,男女比例为4:1[1].主要病因是在胚胎发育的5～12周,神经嵴细胞在迁移过程中受阻,导致结肠远端神经节细胞缺失,引起持续性痉挛,近端肠管扩张.临床表现为腹胀、呕吐及排便障碍等 [2].本文报告一例HSCR术后逆行射精患者,病因主要考虑为HSCR手术的副损伤.
先天性巨结肠;逆行射精;婴幼儿;消化道梗阻;不育
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国家自然科学基金;广东省基础与应用基础研究基金
2021-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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