10.3877/cma.j.issn.1674-3253.2019.04.002
基于苯丙氨酸的聚酯酰胺纳米递药系统制备及其体外抗前列腺癌的研究
目的 探究基于苯丙氨酸的聚酯酰胺的纳米递药系统的制备及其对体外培养前列腺癌细胞的抑制效果.方法 采用纳米沉淀法制备聚酯酰胺纳米粒,利用透射电镜和纳米电位仪测量纳米粒的形貌和大小分布,利用破碎沉淀法与荧光磷光光谱仪测定其载药量和包封率.采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法测定载药纳米粒对前列腺癌细胞LNCaP的抑制效果,采用膜联蛋白V-APC/7AAD双染法并用流式细胞仪测定其对肿瘤细胞的凋亡诱导作用.结果 采用纳米沉淀法成功制备了空白及包载多柔吡星(DOX)的载药聚酯酰胺纳米粒,粒径约为90～110 nm,大小分布较为均匀.空白纳米粒在不同浓度下均显示出良好的生物相容性,高浓度100μg/ml的材料作用下,LNCaP的细胞活力仍保持在(95.32±3.97)％.与DOX组的IC50(3.29±0.63)μg/ml相比,载药纳米粒对前列腺癌细胞活性抑制明显,IC50为(1.21±0.43)μg/ml,差异具有统计学意义(t=6.693,P<0.001).流式细胞仪检测载药纳米粒能有效诱导前列腺癌细胞进入中晚期凋亡,对照组、DOX组与DOX@8p6组凋亡率分别为2.32％、29.16％ 和61.62％,后两组间差异具有统计学意义(χ2=2217,P<0.001),且DOX@8p6组凋亡情况多于DOX组(t=11.238,P<0.001),显示出载药纳米粒对前列腺癌细胞LNCaP更高的促凋亡效率.结论 基于苯丙氨酸的聚酯酰胺纳米粒具有良好的生物相容性,其作为递送抗肿瘤药物多柔吡星的纳米药物载体时能有效地直接抑制前列腺癌肿瘤细胞活性及诱导肿瘤细胞凋亡.
纳米粒子、药物递送、前列腺癌、细胞抑制、细胞凋亡
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国家自然科学基金面上项目81772754;广东省自然科学基金重大基础研究培育项目2017A030308009
2019-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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