10.3877/cma.j.issn.1674-3253.2012.02.001
肾上腺皮质髓质混合病变
肾上腺皮质髓质混合病变是指在下丘脑、垂体正常的情况下肾上腺皮质、髓质同时发生肿瘤或增生所致临床肾上腺皮质、髓质内分泌异常综合征.众所周知肾上腺皮质起源于中胚层,肾上腺髓质起源于外胚层,由于起源不同,肾上腺皮质和髓质的病变往往独立发生,如临床常见的皮质醇症、原发性醛固酮增多症以及儿茶酚胺增多症等,而肾上腺皮质和髓质同时病变临床少见.自从Mathison等[1]1969年最先报道首例皮质髓质混合瘤后,国内何戎华等1987年也报道一例,一直以来国内外仅有少数个案报告,国内不完全统计迄今报道40余例[2],近年来随着临床病理学的进展,发现率逐渐增多,在肾上腺疾病中占2.8％～12％[3-4].
肾上腺皮质、髓质混合病变、原发性醛固酮增多症、临床病理学、儿茶酚胺增多症、起源、国内、肾上腺髓质、肾上腺疾病、异常综合、同时发生、个案报告、中胚层、下丘脑、外胚层、皮质醇、内分泌、混合瘤、发现率、肿瘤
R69;P31
2012-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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