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10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2018.03.008

转染反义微小RNA-155对人皮肤鳞状细胞癌细胞株A431生长的影响

引用
目的 观察转染反义微小RNA-155(miRNA-155)对人皮肤鳞状细胞癌A431细胞株增殖、凋亡以及细胞迁移和侵袭的影响.方法 A431细胞分为3组,采用脂质体介导法转染无义序列miRNA-155(无义序列组)、反义序列miRNA-155(反义序列组)或仅用含Lipofectamine 2000的DMEM(空白对照组)处理.实时定量聚合酶链反应检测转染后各组A431细胞miRNA-155的表达水平,噻唑蓝法检测转染后24、36、72、96、120 h细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞周期变化和凋亡情况,Transwell法检测细胞迁移与侵袭力.多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验.结果 转染后,无义序列组、反义序列组与空白对照组中A431细胞miRNA-155相对表达量分别为0.98±0.02、0.28±0.18、1.00±0.01,3组差异有统计学意义(F=634.57,P<0.001),反义序列组低于空白对照组和无义序列组,均P< 0.05.孵育72、96、120 h时,3组细胞存活率差异均有统计学意义(均P< 0.05),反义序列组细胞存活率在3个时间点均低于空白对照组和无义序列组(均P<0.05);3组细胞G0/G1期细胞比例、S期细胞比例、细胞增殖指数差异均有统计学意义(F=23.46、36.81、19.35.P<0.01).反义序列组G0/G1期细胞比例(74.63%±2.13%)高于空白对照组(62.92%±2.56%)和无义序列组(63.75%±3.06%),均P< 0.05;S期细胞比例及细胞增殖指数(9.88%±1.83%、2536±2.13)低于空白对照组(18.86%±2.78%、37.08±2.56)和无义序列组(18.33%±3.72%、36.25土3.06),均P<0.05;反义序列组迁移细胞数和侵袭细胞数低于空白对照组和无义序列组(均P<0.05).结论 皮肤鳞状细胞癌A431细胞转染反义miRNA-155可减少miRNA-155的表达,有效抑制A431细胞增殖、迁移、侵袭,促进其凋亡.

癌、鳞状细胞、微RNAs、RNA、反义、细胞增殖、细胞凋亡

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2018-05-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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0412-4030

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