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10.3760/cma.j.cn112338-20210807-00617

新型冠状病毒灭活疫苗不同接种间隔的免疫原性和安全性研究

引用
目的:比较公安人员按不同方案(0~14 d、0~21 d、0~28 d)接种新型冠状病毒(新冠病毒)灭活疫苗的免疫原性和安全性。方法:于2021年1-2月以山西省太原市405名公安人员为研究对象,通过随机分组将其分为3组,分别按照0~14 d、0~21 d和0~28 d方案接种2剂新冠病毒灭活疫苗,采用RT-PCR检测新冠病毒核酸,活病毒微量病变法检测新冠病毒中和抗体,分析3组的新冠病毒中和抗体GMT、血清阳转率和安全性。结果:0~14 d、0~21 d和0~28 d方案组新冠病毒中和抗体血清学阳转率均为100%,其中0~21 d组[166.70(95% CI:148.30~185.10)]和0~28 d组[179.50(95% CI:156.50~202.60)]新冠病毒中和抗体水平接近( P>0.05),均明显高于0~14 d组[86.08(95% CI:72.36~99.80)]( P<0.001)。3个方案组不良反应发生率分别为1.48%(2/135)、0.74%(1/136)和1.49%(2/134)( P=0.750),均为轻度不良反应。 结论:公安人员按不同方案(0~14 d、0~21 d、0~28 d)接种新冠病毒灭活疫苗后均表现出较好的血清阳转率和安全性,0~21 d和0~28 d接种方案组新冠病毒中和抗体GMT高于0~14 d方案组。

新型冠状病毒灭活疫苗、随机对照试验、免疫效果、安全性、公安人员、接种方案

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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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