10.3760/cma.j.cn1112338-20200724-00983
广州市2019年H3N2流感病毒分子流行特征分析
目的:对广州市2019年不同来源的H3N2流感病毒进行基因测序，分析H3N2流感病毒的进化变异特点。方法:对广州市2019年门诊监测、暴发疫情、住院重症病例等不同标本来源的H3N2流感病毒进行分离并对其血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）基因进行测序，运用DNA Star 7.1、Mega 6.0软件分析病毒的变异和进化特点。结果:2019年广州市H3N2流感表现为流行期Ⅰ（2019年1-8月）和流行期Ⅱ（2019年11-12月）2个流行高峰。男性和女性的H3N2流感病毒阳性率分别为13.46%（703/5 221）和11.50%（510/4 435），差异有统计学意义（
χ
2=8.43，
P=0.00）。10~20岁年龄组H3N2流感病毒阳性率最高（25.18%，665/2 641），各年龄组阳性率差异有统计学意义。测序发现，不同标本来源的毒株高度同源，亲缘关系相近，属于3C.2a.1分支。根据流行时间和进化特点，进一步划分为Group 1~3共3个小进化分支，Group 1分支流行于流行期Ⅰ、Group 3分支流行于流行期Ⅱ，Group 2分支为2个流行期过度的进化分支，流行期Ⅱ的病毒由流行期Ⅰ的病毒进化而来，且不同分支存在基因重组的现象。在疫苗选择压力下，Group 1~3分支逐渐出现HA抗原位点突变，导致新的抗原漂移。HA抗原位点变异主要发生A和B区，Group 1分支和Group 3分支受体结合位点变异发生在前壁和后壁，Group 2~3分支在HA抗原位点A区缺失2个糖基化位点。
结论:2019年广州市H3N2流感病毒的遗传变异包括位点突变和基因重组。在疫苗免疫压力下H3N2流感病毒发生快速的进化变异，抗原位点变异逐渐累积，进而出现新的抗原漂移。应对H3N2流感病毒分子流行特点进行持续监测。
流感病毒H3N2型、抗原变异、基因重组
42
广东省自然科学基金2019A1515011510;广州市医学重点学科建设项目2021-2023- 11;国家科技重大专项2017ZX10103011-005;广州市卫生和计划生育科技项目20201A011052;广东省医学科学技术研究基金A2019149;Natural Science Foundation of Guangdong Province2019A1515011510;Project for Key Medicine Discipline Construction of Guangzhou Municipality2021-2023-11;National Science and Technology Major Project of China2017ZX10103011-005;Guangzhou Health and Family Planning Science and Technology Project20201A011052;Guangdong Medical Scientific Research FundA2019149
2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
891-897
