10.3760/cma.j.issn.0254-6450.2017.07.026
低频变异关联研究与统计检验
在过去的10年间,基于“常见疾病-常见变异”的假设,全基因组关联研究被广泛应用于疾病和复杂性状的遗传学病因研究中.但是,全基因组关联分析发现的疾病相关常见变异,只能解释疾病小部分的遗传风险,造成“遗传度丢失”.“常见疾病-低频变异”的假设被提出.随着新一代测序技术的发展,低频变异关联研究陆续开展.本文主要对低频变异关联研究的研究设计以及关联分析方法进行综述.
低频变异、关联研究、统计检验
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S7 ;O1
国家自然科学基金81502881;中国博士后科学基金2015M582351National Natural Science Foundation of China81502881;China Postdoctoral Science Foundation2015M582351
2017-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
977-982
