10.3760/cma.j.cn311365-20200109-00009
基于芯片和公共数据库数据分析微RNA在乙型肝炎病毒感染中的可能机制
目的:探讨微RNA(microRNA, miRNA)表达在乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)感染中的可能机制。方法:采集2017年于福建医科大学孟超肝胆医院就诊的4例慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B，CHB)患者和4名健康对照者的外周血标本。通过Affymetrix GeneChip microRNA 4.0芯片检测CHB患者和健康对照者的miRNA表达谱，获得CHB相关差异表达miRNA，并结合生物信息学工具和公共数据库分析其功能。结果:共有7个miRNA在CHB患者外周血中差异表达，其中miRNA-122-5p[差异表达倍数(log
2 fold change, log
2 FC)＝7.78，
P＝0.007 3]、let-7c-5p(log
2FC＝3.52，
P＝0.019 6)、miRNA-6794-5p(log
2FC＝1.15，
P＝0.033 2)和miRNA-1226-5p(log
2FC＝0.68，
P＝0.034 3)为高表达，miRNA-619-5p(log
2FC＝-1.83，
P＝0.002 6)、miRNA-1273g-3p(log
2FC＝-2.69，
P＝0.025 1)和miRNA-4440(log
2FC＝-3.99，
P＝0.047 8)为低表达。进一步的分析提示这些差异表达miRNA可能直接作用于HBV基因序列，影响病毒复制。其中miRNA-122-5p、miRNA-6794-5p和miRNA-1226-5p可能通过负向调控其靶基因表达，影响富含纤胶凝蛋白-1颗粒体、富含纤胶凝蛋白-1管腔、伪足体和细胞膜褶皱的构成，共同参与细胞膜的运动及细胞基质附着。
结论:miRNA可能通过影响细胞膜的分子运动使病毒得以侵入肝细胞内，在HBV感染肝细胞过程中起到重要辅助作用。
肝炎病毒，乙型、感染、微RNA芯片、公共数据库、细胞膜运动
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R512.6+ 2(传染病)
福建省卫生计生中青年骨干人才培养项目2016-ZQN-77;福建省自然科学基金面上项目2017J01160;福州市感染性疾病医学中心资助项目2018080306;Mid-aged and Young Talents in Health Science Fostering Project of Fujian Province2016-ZQN-77;Natural Science Foundation of Fujian Province2017J01160;Clinical Medicine Center Construction Program of Fuzhou City2018080306
2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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