10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2018.10.013
丙型肝炎直接抗病毒疗法的药物相互作用
直接抗病毒药物(direct-acting antiviral agents ,DAA )的应用革新了丙型肝炎抗病毒治疗,其持续病毒学应答(sustained virologic response ,SVR)率达90%,不良反应少且罕见复发[1],已成为全球抗 HCV 治疗的主流方案[2-4].2017年以来,中国国家食品药品监督管理总局先后批准了达拉他韦(daclatasvir ,DCV )+ 阿舒瑞韦(asunaprevir ,ASV ) 、西美瑞韦(simeprevir ,SM V ) 、奥比帕利[奥比他韦/帕利瑞韦/利托那韦(ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ,OBV/PT V/r)] ±达塞布韦(dasabuvir ,DSV )和索磷布韦(sofosbuvir , SOF)上市.然而,许多 DAA 经过细胞色素(cytochrome , CYP)P450酶系统代谢以及多种转运体转运,同服其他药物时,可能产生药物相互作用(drug-drug interactions ,DDI ) .国际上已有多项研究旨在调查 DAA 与合并用药潜在的DDI ,利物浦大学开发了一种帮助评估 DDI 的工具(Liverpool HEP Drug Interactions Checker ,以下简称 HEP Checker)[5].本文回顾近期文献和会议报告的DAA方案有关DDI 的真实世界研究结果,并介绍了慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C ,CHC)特殊患病人群(老年人\晚期肝病患者HCV合并感染者,以及肝移植后患者)的研究资料.
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2019-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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