10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2018.09.004
血清微小核糖核酸-122在慢性乙型肝炎肝纤维化中的表达及意义
目的 探讨CHB患者血清微小核糖核酸(microRNA ,miRNA)-122相对表达水平与肝纤维化分期及临床指标的相关性.方法 选取138例CHB患者和30名健康对照者作为研究对象,应用实时荧光定量PCR检测血清miRNA-122的相对表达水平.检测CHB患者血清ALT 、AST 、γ-GT 、碱性磷酸酶(phosphatase ,ALP) 、TBil 、白蛋白、PT 、HBV DNA的水平,并分析其与血清miRNA-122的相关性.以受试者工作特征(receiver operating characteristic ,ROC )曲线下面积(area under carve , AUC)来评价miRNA-122的诊断价值.组间比较采用 t检验、非参数检验.结果 CHB患者和健康对照者血清miRNA-122相对表达水平分别为4 .41 ± 1 .32和1 .47 ± 0 .58 ,差异有统计学意义(t＝ 3 .16 , P＜0 .01) .G0～G4期CHB患者血清 miRNA-122的相对表达水平分别为2 .31 ± 0 .00 、4 .83 ± 0 .26 、4 .72 ± 0 .85 、5 .45 ± 0 .97 、5 .98 ± 0 .67 ,差异有统计学意义(F＝2 .71 ,P＜0 .05) . S0～S4期CHB患者血清miRNA-122的相对表达水平分别为5 .44 ± 0 .94 、5 .20 ± 0 .35 、4 .29 ± 1 .39 、3 .82 ± 1 .26 、3 .26 ± 0 .88 ,差异有统计学意义(F＝0 .72 ,P＜0 .05 ) .与轻度肝纤维化组(S0～S1)相比,显著性肝纤维化组(S2～S4)的血清miRNA-122水平显著下降.血清miRNA-122表达水平与血清 ALT (r＝ 0 .45 ,P＜ 0 .01)、AST(r＝0 .37 ,P＜0 .05)、TBil(r＝0 .62 ,P＜0 .01)、HBV DNA(r＝0 .32 ,P＜0 .05)和肝组织炎症分级(r＝0 .33 ,P＜0 .05)呈显著正相关,与肝纤维化分期呈显著负相关(r＝ －0 .56 ,P＜0 .01) ,与血清ALP (r＝0 .13)、γ-GT(r＝0 .16)、PT(r＝ －0 .31)和白蛋白(r＝0 .02)的水平无相关性(均 P＞0 .05).血清miRNA-122区分健康对照组和 CHB患者组的 AUC为0 .92 ,预测显著性肝纤维化及早期肝硬化的AUC分别为0 .78 、0 .81 .结论 CHB患者血清miRNA-122与HBV的复制、肝损伤程度及肝纤维化分期密切相关,可能在HBV复制及肝纤维化的发生发展中起抑制作用.
肝硬化、肝炎病毒、乙型、微小RNA-122
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2018-12-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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