10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2018.03.003
姜黄素对非酒精性脂肪性肝炎的氧化和抗氧化调节作用
目的 研究姜黄素对非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)氧化和抗氧化调节作用.方法 清洁级雄性SD大鼠56只,使用随机数字表随机分7组.正常对照组8只,给予普通饲料喂养12周;模型组24只,给予胆碱缺乏(choline deficient,CD)饮食喂养,分别在4周、8周和12周随机处死8只;姜黄素治疗组24只,分为低剂量组(8只)、中剂量组(8只)、高剂量组(8只),在CD饮食诱导4周之后分别添加姜黄素50、100和500 mg/(kg·d)喂养8周,12周时处死.留取肝脏组织进行病理学检测和硫代巴比妥酸反应物(thiobarbituric acid reactive substances,TBARS)、还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、锰超氧化物歧化酶(manganese superoxide dismutase,MnSOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase activity,GPx)、三酰甘油(triglyceride,TG)和总胆固醇(total cholesterol,TC)检测.符合正态分布的计量资料采用t检验,非正态分布资料采用秩和检验.结果 CD饮食诱导4周大鼠肝脏即具有NASH表现,8周时出现早期纤维化,12周时部分鼠进展为肝硬化.中、高剂量治疗组NAS评分为6.50(5.25,7.00)和6.00(5.00,6.75),均低于12周模型组的8.00(7.00,8.00),比较差异均有统计学意义(Z值分别为2.441和2.728,均P<0.01),但纤维化分期与12周模型组比较差异均无统计学意义(Z值分别为0.795和1.807,均P>0.05).低、中、高剂量治疗组大鼠肝脏TG(t值分别为0.54、1.18和1.66)和TC含量(t值分别为0.11、0.59和0.62)与12周模型组差异均无统计学意义(均P>0.05).高剂量治疗组大鼠肝脏GSH含量为(1185.82±204.01)mg/g,与12周模型组(735.29±35.08)mg/g比较差异有统计学意义(t=4.97,P<0.01);中、高剂量组大鼠肝脏TBARS含量与12周模型组比较差异均有统计学意义(t值分别为7.58和11.62,均P<0.01).低、中、高剂量组肝脏SOD含量与12周模型组比较,差异均有统计学意义(t值分别为4.17、4.32和6.10,均P<0.01);高剂量组肝脏M nSOD含量与12周模型组比较差异有统计学意义(t=8.42,P<0.01);而低、中、高剂量组肝脏GPx含量与12周模型组比较差异均无统计学意义(t值分别为0.27、0.21和0.60,均P>0.05).结论 CD饮食诱导SD大鼠时能引起肝脏脂质沉积,引起肝脏抗氧化系统障碍,GSH耗竭,SOD和GPx活力下降.姜黄素可改善NASH大鼠肝脏NAS评分,且可能通过上调机体SOD活力、提高肝脏GSH含量,发挥保护作用;而姜黄素对NASH大鼠肝脏GPx活力和脂质沉积无影响.
姜黄素、非酒精性脂肪性肝病、氧化应激、大鼠
36
河南省医学科技攻关计划省部共建项目20140101015;河南省科技攻关项目172102310068 Provincial Joint Construction Program ,Medical Science and Technology Research Program of Henan Province20140101015;Medical Science and Technology Research Project of He Nan Province172102310068
2018-07-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
139-144
