10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2017.07.018
人布鲁菌病慢性化免疫学机制的研究进展
布鲁菌病是由布鲁杆菌引起的感染-变态反应性人兽共患传染病,在世界范围内广泛流行,每年全球有超过50万新发感染者.近年来我国人布鲁杆菌感染流行趋势也明显升高,国家CDC数据显示,年发病数由2002年的5 000余例上升到2015年的6万余例[1].布鲁杆菌为胞内寄生菌,感染人体后可持久存在于骨髓、淋巴结、肝、脾等单核巨噬细胞系统内,而不被机体的免疫保护机制所清除,即使经过积极抗感染治疗,仍有5%~15%的布鲁菌病表现为慢性化,以非典型临床表现、慢性疲劳综合征和复发为特征[2-3].目前认为布鲁菌病慢性化的危险因素包括感染细菌的类型、男性、抗菌药物开始治疗时间和疗程、联合用药和停药后血清中IgG水平持续升高等,但造成人布鲁菌病慢性化的具体机制尚不明确[4-6].
布鲁菌病、慢性化、感染流行趋势、布鲁杆菌、人兽共患传染病、免疫保护机制、抗感染治疗、变态反应性、胞内寄生菌、治疗时间、细胞系统、危险因素、慢性疲劳、临床表现、联合用药、抗菌药物、感染细菌、淋巴结、感染者、非典型
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R51;R37
北京市属医院科研培育计划PX2016019;首都医科大学附属北京地坛医院感染病科国家临床重点专科建设项目
2017-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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