10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2015.04.007
乙型肝炎e抗原对人外周血单个核细胞Toll样受体9及CD8细胞活化相关分子的研究
目的 探讨HBeAg对人PBMC中CD14+细胞表面TLR9、CD83、程序死亡因子受体配体1 (PD-L1),以及CD8+T淋巴细胞表面分子CD107a、CD107b表达的影响.方法 从健康体检者中严格筛选出20名,收集其PBMC,重组HBeAg温育作为刺激组,完全培养基温育作为对照组,采用流式细胞技术检测刺激组、对照组CD14+细胞表面CD83、PD-L1,以及CD8+T淋巴细胞表面CD107a、CD107b的表达;反转录-PCR(RT-PCR)法检测TLR9 mRNA的表达.采用成组t检验.结果 10 μg/mL的重组HBeAg刺激12h后,TLR9 mRNA表达水平明显低于对照组(0.362±0.021比0.519±0.032,t=-7.62,P＜0.05),CD14+细胞表面CD83表达水平明显低于对照组[(18.69±5.43)％比(24.59±4.21)％,t=3.84,P＜0.01],CD14+细胞表面PD-L1表达水平明显高于对照组[(79.01±6.08)％比(69.26±4.46)％,t=-5.78,P＜0.01];CD8+T淋巴细胞比例无明显改变[(25.63±4.37)％比(25.82±4.39)％,t=0.14,P＞0.05];CD8+ T淋巴细胞表面CD107[(1.28±0.73)％比(1.87±0.59)％,t=2.82,P＜0.05]、CD107a[(5.73±2.15)％比(7.77±2.31)％,t=2.90,P＜0.05]表达水平均明显低于对照组,CD107b表达水平[(1.59±1.06)％比(2.03±1.18)％,t=1.21,P＞0.05]有低于对照组的趋势,但差异无统计学意义.结论 HBeAg可下调CD14+单核细胞表面TLR9 mRNA、正性共刺激分子CD83的表达,上调负性共刺激分子PD-L1的表达,下调CD8+T淋巴细胞表面分子CD107a、CD107b的表达,从而抑制非特异性免疫及特异性免疫的应答.
肝炎e抗原、乙型、外周血单个核细胞、Toll样受体9、共刺激分子、溶酶体结合膜蛋白
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R512.62;R725.1;R392.11
江西省自然科学基金20111512070086
2015-06-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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