10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2013.11.004
贵州某地由同一名献血员所致慢性丙型肝炎患者抗病毒治疗的疗效观察
目的 观察采用普通IFN联合利巴韦林(RBV)标准疗法治疗由同一名献血员所致慢性丙型肝炎(CHC)患者的疗效.方法 普通IFN治疗组纳入65例由同一名献血员所致慢性丙型肝炎患者,隔天给予普通IFN-α 2b 300万～500万U,同时联合600～1000 mg/d RBV治疗;聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)对照组纳入同期贵州省黔南州人民医院感染科就诊的CHC患者32例,给予PEG-IFN-α 2a 180 μg,每周1次,联合600～1000mg/d RBV治疗;疗程均为48周,随访96周.以持续病毒学应答(SVR)率、早期病毒学应答(EVR)率、治疗结束时病毒学应答(ETVR)率、停药后生物化学应答率为考核指标,同时观察药物不良反应.数据分析采用x2检验.结果 普通IFN治疗组SVR率为83.1％(54/65),EVR率为93.8％(61/65),ETVR率为86.2％(56/65),停药后生物化学应答率为100.0％.PEG-IFN对照组SVR率为87.5％(28/32),EVR率为96.9％(31/32),ETVR率为90.6％(29/32),停药后生物化学应答率为100.0％.两组患者SVR率比较差异无统计学意义(x2 =0.072,P=0.086).但将两组患者按病毒载量分成HCV RNA＜ 1.0×106拷贝/mL和≥1.0×106拷贝/mL亚组,普通IFN治疗组的SVR率分别为88.9％和54.5％(x2=7.67,P=0.008);PEG-IFN对照组的SVR率分别为96.0％和57.1％(x2=4.41,P=0.038),低病毒载量组SVR率高于高病毒载量组.PEG-IFN对照组WBC和PLT减少的发生率高于普通IFN治疗组(x2=9.805,P=0.003;x2 =6.643,P=0.009).结论 普通IFN-α 2b联合RBV治疗CHC患者的疗效与PEG-IFN-α 2a相似,但不良反应发生率低.
干扰素α-2b、聚乙烯二醇类、利巴韦林、肝炎病毒属、肝炎、丙型、慢性、病毒载量
31
R512.62;R969.4;R735.7
贵州省省长资金西医临床重点应用课题2012124-31
2013-12-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
654-657
