10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2013.08.019
恶性疟混合感染及裂殖子表面蛋白1和2的研究进展
在疟疾的高流行区,其发病率高,疟原虫的种群呈高度多样性;而在低流行区,其发病率低,疟原虫的种群多样性低.裂殖子表面蛋白1 (merozotite surface protein 1,Msp-1)和裂殖子表面蛋白2(merozotite surface protein 2,Msp-2)的基因已被确定具有广泛的遗传多态性,并且导致各种抗原的多样性,因此,常用于作为判断疟原虫虫株的单株或者混合株感染、追踪疟原虫来源、判断基因流动的重要基因标志[1-5].两种蛋白质均能引起人体免疫反应,目前被认为是有重要潜力的疟疾疫苗目标蛋白,对疫苗的研发具有重要意义.而限制恶性疟原虫疫苗发展的主要原因是与恶性疟原虫多态性相关的抗原多样性,研究基因多态性能为抗疟疾药物的药效实验提供基础数据,并对疫苗的研发具有重要意义[6].调查不同地理区域虫株的Msp-1、Msp-2基因多样性,对进一步开展有效的预防和控制疟疾均很重要.
裂殖子表面蛋白1、混合感染、恶性疟
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R382.31;R531.3;S858.28
国家自然科学基金;国家自然科学基金
2013-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
510-512
