期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2011.05.008

Fas配体启动子区-844T/C单核苷酸多态性与重型乙型肝炎转归的关系

引用
目的 探讨中国汉族人Fas配体(FasL)基因单核苷酸多态性与重型乙型肝炎之间的关系.方法 采用病例一对照研究方法,将HBV感染者作为研究对象.收集相关的非活动性HBsAg携带者233例,重型肝炎患者68例,HBV自发清除者100例,肝硬化患者102例,肝细胞癌患者112例的全血标本及临床相关资料.应用TaqMan探针实时荧光分型PCR方法检测患者FasL基因-844T/C位点的基因多态性,计算比值比(OR)值及95%可信区间(CI).结果 应用二元Logistic回归分析,控制年龄、性别等因素后,非活动性HBsAg携带者的FasL-844 CC、CT、TT基因型频率分别为50.64%、39.91%及9.44%;重型肝炎组中FasL-844 CC、CT、TT基因型频率分别为79.41%、17.65%及2.94%.携带FasL-844CC基因型的非活动性HBsAg携带者与重型肝炎的发生呈显著关联(OR=4.729,95%CI:0.510~21.282,P=0.043),而其他病例对照组中存在的关联差异均无统计学意义(P>0.05).结论 携带FasL-844CC基因型的非活动性HBsAg携带者易发生乙型肝炎重症化,应对这部分人群给予更多的关注.

肝炎、乙型、慢性、多态性、单核苷酸、配体、基因型、启动区(遗传学)、肝炎表面抗原

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R394

国家"九七三"高技术研究发展计划2007CB512900;国家自然科学基金30872237

2011-09-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华传染病杂志

1000-6680

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2011,29(5)

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