期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2011.01.001

艰难梭状杆菌肠毒素B在巨大芽孢杆菌中的表达和鉴定

引用
目的 获得高纯度和具有生物活性的重组肠毒素B(rTcdB).方法 以艰难梭状芽孢杆菌染色体DNA为模板,通过PCR方法扩增得到全长TcdB基因并克隆至穿梭载体pHis1522.构建的质粒经直接测序验证无误后,转化巨大芽孢杆菌原生质体,在木糖的诱导作用下进行TcdB的表达、纯化及生物活性鉴定.结果 从细菌培养液中纯化得到rTcdB,浓度达到5~10 mg/L,其相对分子质量与天然的TcdB蛋白接近,生物活性与天然的TcdB蛋白相似.结论 在巨大芽孢杆菌中成功表达了具有完整结构和活性的艰难梭状芽孢杆菌TcdB重组蛋白.

梭菌、难辨、芽胞杆菌属、肠毒素类、基因表达、质粒、重组蛋白质类

29

R5(内科学)

国家自然科学基金资助项目NSF30972603;美国国际发明专利WO 2009/139919 A2

2011-05-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华传染病杂志

1000-6680

31-1365/R

29

2011,29(1)

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