10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2009.06.008
一种新的HBeAg阴性慢性乙型肝炎病毒变异机制
目的 检测HBV核心启动子区(CP)基因变异方式.方法 自HBV慢性感染患者血清中提取HBV DNA,扩增CP区域序列,克隆入pMD19 T载体,选择阳性克隆进行DNA测序,与已知HBV基因相应序列比较患者体内HBV基因变异位点以及变异形式.结果 自21例患者中共挑选74个克隆测序,54个克隆中病毒基因序列CP区发生大段缺失突变,长度达234个核苷酸,另有1个克隆发生245个核苷酸缺失突变.缺失突变区域包括CP区、HBeAg起始密码子和直接重复序列(DR)Ⅰ区,命名为CP缺失突变,发生CP缺失突变的病毒株同时存在A1585T替换突变,这两个部位的突变具有联动特征.结论 观察到一种导致HBeAg阴性慢性乙型肝炎的新方式,即CP、HBeAg起始密码子缺失突变,并提出一种简明的CP缺失检测方式.
肝炎病毒、乙型、基因缺失、突变、启动区(遗传学)、肝炎e抗原
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R5(内科学)
福建省青年科技人才创新项目2006F3127;厦门市重大疾病科研攻关项目WKZ0501
2009-07-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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