10.3321/j.issn:1000-6680.2008.05.006
抑制性消减杂交技术克隆乙型肝炎病毒前-S1蛋白反式激活蛋白2的反式激活基因
@@ HBV为带包膜的嗜肝DNA病毒属,其基因组由松弛环状、部分双链DNA(rcDNA)组成.负链较长,约为3 200个核苷酸(nt),其5'端共价结合病毒多聚酶;正链较短,长度可变,为1 700～2800nt,在其5'端有寡聚核糖核苷酸帽.HBV基因组具有4个开放读码框(ORF),通过不同的起始密码子(ATG)编码至少7个蛋白,包括3个表面抗原:包膜蛋白前-S1、前-S2、S,HBcAg,HBeAg,病毒多聚酶(P)及X蛋白(HBxAg).包膜蛋白的作用主要是允许病毒核壳体进、出宿主肝细胞而不引起细胞裂解.前-S1蛋白由前-S1基因编码,前-S1基因区的长度在不同亚型问有所差别,在324～357 nt.前-S1蛋白在HBV生物学中具有双重作用,它既是病毒包膜装配过程中与核心颗粒结合的配体,也是在病毒感染过程中与一个尚未鉴定出的宿主细胞受体相互作用的底物.许多研究表明,HBV前-S1蛋白具有反式激活作用[1-4].
抑制性消减杂交技术、克隆、乙型肝炎病毒、激活蛋白、反式、包膜蛋白、受体相互作用、基因组、核糖核苷酸、多聚酶、起始密码子、开放读码框、装配过程、细胞裂解、宿主细胞、双重作用、激活作用、基因编码、核心颗粒、共价结合
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R5(内科学)
国家自然科学基金C30371288
2008-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
279-281
