10.3760/j.issn:1000-6680.2005.03.014
16S rRNA基因芯片诊断新生儿败血症
目的建立16S rRNA基因加基因芯片检测新生儿败血症的诊断技术,以提高临床检测细菌的速度及准确性.方法对125例拟诊为败血症的新生儿血标本及部分脑脊液标本进行细菌16S rRNA基因及基因芯片检测,包括DNA提取、设计引物和探针、聚合酶链反应(PCR)扩增、基因芯片的制备、杂交、激光扫描与读片.结果 125例中PCR检测血标本阳性64例,占51.2%;血培养阳性32例,占25.6%;非特异性指标41例,占32.8%,差异有统计学意义(P<0.01).若以血培养阳性和/或非特异指标至少两项阳性为诊断标准,PCR灵敏度为90.3%(56/62),特异度为87.3%(55/63),正确诊断指数为0.776.3例脑脊液标本中PCR阳性2例,培养阳性仅1例.对64例PCR阳性血标本进一步作基因芯片检测,结果通用探针均阳性.其中G+探针阳性60份,G-探针阳性4份.30份PCR和血培养均阳性的标本中其探针菌株与血培养细菌阳性结果相符.2例脑脊液标本PCR阳性,基因芯片检测结果与培养结果相符.结论 16S rRNA基因PCR加基因芯片杂交可为新生儿败血症提供早期、敏感的病原学诊断依据.
寡核苷酸序列分析、RNA、核糖体、16S、败血病、婴儿、新生
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R3(基础医学)
2005-09-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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