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10.3760/j.issn:1000-6680.2001.05.010

丙型肝炎病毒优势表位嵌合抗原在大肠杆菌中的表达及其在血清学检测中的应用

引用
目的获得具有多表位的丙型肝炎病毒(HCV)嵌合抗原,以提高HCV酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断试剂的质量.方法采用分子克隆将已获得的HCV各区段优势抗原表位基因,拼接为HCV嵌合抗原基因.将该基因克隆到pQEE-30载体表达.表达抗原经纯化后,包被酶联板,对16份HCV阴性和16份阳性血清标本进行了检测.结果pQE-HCV在大肠杆菌中有效表达了相对分子质量为53000的HCV嵌合抗原.经Ni-NTA金属螯合层析纯化后,获得了高纯度的目的蛋白.ELISA结果显示,HCV嵌合抗原能特异地与HCV感染血清反应,具有良好的抗原活性.结论HCV多表位嵌合抗原包含了HCV具有代表性的主要表位,是HCV免疫学检测的良好试剂.

肝炎病毒、丙型、嵌合抗原、大肠杆菌

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R37(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家科技攻关项目85-925-25-04

2004-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中华传染病杂志

1000-6680

31-1365/R

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2001,19(5)

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