10.3969/j.issn.1004-745X.2016.05.043
疏风化痰方对咳嗽变异性哮喘外周血白三烯C4、EOS及IgE的影响
目的 观察疏风化痰方对变异性哮喘患者外周血白三烯C4(LTC4)、嗜酸性粒细胞(EOS)及免疫球蛋白E(IgE)的影响.方法 70例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各35例.治疗组给予疏风化痰方、孟鲁司特钠片治疗,对照组给予孟鲁司特钠片治疗,两组均治疗12周,随访24周.观察两组治疗前后症状体征,检测治疗前后及随访外周血LTC4、EOS及IgE,分析两组患者未复发率,观察记录两组患者的不良反应.结果 治疗组35例,治疗过程中脱落1例(失联1例),余34例;对照组35例,治疗过程中脱落2例(未按本方案规定用药1例、个人原因退出试验1例),余33例.治疗组总有效率91.18％优于对照组的78.79％(P＜0.05).两组治疗后LTC4与治疗前比较均下降(P＜0.01),两组间比较差别不大(P＞0.05).随访治疗组、对照组LTC4较治疗前仍下降明显(P＜ 0.01或P＜0.05),且治疗组优于对照组(P＜0.05).两组治疗后IgE均较治疗前下降(P＜0.01),且治疗组优于对照组(P＜0.05).随访治疗组、对照组IgE较治疗前明显下降(P＜0.01或P＜0.05),且治疗组优于对照组(P＜0.01).两组治疗后EOS均较治疗前下降(P＜0.01或P＜0.05),且治疗组优于对照组(P＜0.05).随访治疗组EOS较治疗前仍下降(P＜0.05),对照组EOS较治疗前差别不大(P＞0.05),治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗组有效31例,截止随访结束,未复发26例,未复发率83.87％.对照组有效26例,截止随访结束,未复发15例,未复发率57.69％.治疗组复发情况明显低于对照组(P＜0.05).两组治疗前后的血、尿、粪常规,肝、肾功能检测,心电检查均未见明显异常.治疗组3例、对照组6例出现一过性胃肠道反应(腹痛、腹泻),未影响观察效果.结论 治疗组临床疗效明显优于对照组,可降低外周血LTC4、EOS及IgE,显著减少复发,预后良好稳定.
咳嗽变异性哮喘、疏风化痰方、孟鲁司特钠
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R562.2+5(呼吸系及胸部疾病)
湖北省教育厅科研项目B20122408;湖北省自然科学基金2013CFB468
2016-08-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
889-892
