10.3969/j.issn.1007-4856.2013.02.034
FANCD2与头颈部鳞状细胞癌
范可尼贫血是一种常染色体隐性遗传性疾病,以FA/BRCA通路失活导致DNA损伤修复功能障碍为分子基础,临床表现为先天性发育异常、进行性骨髓造血功能衰竭、染色体脆性增加以及高度的肿瘤易感性.FA患者常见的易患肿瘤包括外阴部、消化道和头颈部鳞状细胞癌等,越来越多的实验证实FA通路任这些肿瘤的发生.发展过程中起到重要的作用.本文以FA/BRCA通路关键蛋白FANCD2为轴心,对其特性、泛素化及调控、与HNSCC发生及DNA修复的关系以及FANCD2 DNA修复对HNSCC放化疗的影响等进展进行综述.
头颈部鳞状细胞癌、隐性遗传性疾病、先天性发育异常、肿瘤易感性、通路、染色体脆性、范可尼贫血、损伤修复、临床表现、骨髓造血、功能障碍、功能衰竭、分子基础、常染色体、消化道、外阴部、放化疗、泛素化、综述、轴心
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R73;R78
四川省教育厅重点项目12ZA076;四川省卫生厅科研项目120352
2013-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
157-160
