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10.3969/j.issn.1000-8179.2018.18.724

嗜铬细胞瘤与副神经节瘤基因组学新进展

引用
嗜铬细胞瘤与副神经节瘤(phaeochromocytomas and paragangliomas,PPGLs)是一类少见的神经内分泌肿瘤,源于肾上腺髓质嗜铬细胞或肾上腺外的交感与副交感神经,超过三分之一肿瘤与胚系基因突变有关.胚系基因突变可以使肿瘤具有多种不同的代谢方式,从而直接影响患者的临床表现及随访管理.因此,PPGLs的基因组学特点与其生物学行为、影像学表现、基因筛查和患者管理具有十分密切的关系.本文就PPGLs基因组学新进展及其意义进行综述.

嗜铬细胞瘤、副神经节瘤、基因组学、诊断、随访

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2018-11-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国肿瘤临床

1000-8179

12-1099/R

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2018,45(18)

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