10.3969/j.issn.1000-8179.20142065
以长期发热为首发症状的炎症型未分化多形性肉瘤1例
患者，女性，64岁。因发热2个月于2013年2月25日收住天津市第一中心医院。伴纳差、消瘦，偶感轻微腰痛、左下肢痛。查体无异常。辅助检查：血常规：白细胞计数15.13～35.69×109/L，血红蛋白76～106 g/L，血小板381～569×109/L；骨髓涂片及骨髓活检不支持血液系统疾病；血、骨髓、尿细菌学培养阴性。ESR 109 mm/h；CRP 9.94 mg/dl；布氏杆菌抗体、γ干扰素释放试验、抗核抗体、肿瘤标记物均正常；胸CT、心脏、腹部及泌尿系统彩超无异常。腹CT：脾大；腰椎MRI发现左髂窝占位性病变（图1）。于2013年4月10日手术。术中发现左髂窝肿物位于腹膜后，固定不动，同肌肉粘连，同骨盆壁固定，界限不清，完全游离肿物，呈分叶状，大小约15.0 cm×12.0 cm。术后体温恢复正常，白细胞、血小板计数恢复正常。病理诊断炎症型恶性纤维组织细胞瘤（未分化肉瘤）。免疫组织化学：lysozyme，CD68，SMA，Vim均阳性， CD34阴性。
未分化肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、发热
2015-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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