10.3969/j.issn.1000-8179.2010.22.003
PDGF-D对人肝癌细胞增殖及VEGF表达影响研究
目的:研究血小板源性生长因子D(PDGF-D)对人肝癌细胞株BEL-7402增殖及其血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法:体外培养肝癌细胞株BEL～7402和肝癌旁非瘤性细胞株QSC-7701,采用RT-PCR方法检测PDGF-D与PDGFRβmRNA在BEL-7402和QSG-7701的表达情况;将浓度分别为0(对照)、5、10、20、50、100、200μg/mL的人重组PDGF-DD蛋白加入BEL-7402中,采用四甲基偶氮唑蓝比色法检测肝癌细胞的生长曲线;流式细胞仪检测细胞周期变化;半定量RT-PCR检测VECF及PDGFRβmRNA表达情况,ELISA检测PDGF-DD干预细胞后培养上清中VECF蛋白的表达情况.结果:PDGF-D及PDCFRβmRNA在BEL-7402中高表达,与QSG-7701相比差异有统计学意义(P<0.05).PDGF-DD干预细胞后,可促进人BEL-7402增殖,浓度为100μg/mL时达最高峰;细胞周期分布变化,G0/G1期细胞数减少,S期细胞数增加,与对照组相比差异有统计学意义;RT-PCR结果显示,VEGF及PDCFRβ RI值,实验组(除5μg/mL组外)与对照组相比差异有统计学意义;ELISA结果显示,加入PDGF-DD各浓度组VEGF蛋白浓度较对照组增高,差异有统计学意义,并呈量效依赖性关系.结论:PDGF-DD能促进BEL-7402的增殖,上调PDGFRβ及VEGF的表达.PDGF-D及其信号传导系统在肝癌的发生、发展中可能发挥重要的作用,可作为肝癌预后预测指标和治疗靶点.
肝癌细胞血、小板源性生长因子-D、血管内皮生长因子
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R73;R33
本文课题受无锡市科技指导性计划基金资助CSZ00936
2011-01-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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