10.19802/j.issn.1007-9084.2019055
大豆GmAAP基因的克隆、生物信息学分析及亚细胞定位
本研究以大豆Williams 82为实验材料,采用RT-PCR技术克隆到了GmAAP基因,其开放阅读框长度为1440 bp,编码479个氨基酸.生物信息学分析表明,GmAAP蛋白分子量为53.286 kD,理论等电点为8.93,不稳定指数为34.04,属于稳定的蛋白结构;其二级结构中α-螺旋、β-折叠、β-转角、无规卷曲分别占据47.18％、15.66％、2.71％、34.45％;跨膜区与疏水性分析显示其含有10个跨膜区,且构成跨膜区的氨基酸多为疏水性氨基酸;GmAAP与野生大豆AAP6亲缘关系最为相近,且序列比对的一致性为100％,可能为大豆AAP6基因.构建融合表达载体,利用PEG-Ca2+介导法转化拟南芥原生质体进行亚细胞定位分析,结果显示GmAAP定位在质膜上.AAP能提高豆科植物对外源氮的吸收与利用率,进而增加种子内贮藏蛋白含量,提升大豆品质.本研究的结果可为GmAAP功能的进一步研究奠定基础,同时也为氮素的高效利用提供候选基因.
大豆、氨基酸通透酶、基因克隆、生物信息学分析、亚细胞定位
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Q943.2(植物学)
吉林省自然科学基金项目主题科学家专项20180101026;吉林省教育厅"十三五"科学技术项目基金JJKH20170307KJ;吉林农业大学国家级大学生创新项目201610193047
2019-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
705-712
