10.7505/j.issn.1007-9084.2013.02.001
甘蓝型油菜RabGDI3基因启动子的克隆和功能验证
以甘蓝型油菜(Brassica napus L.)基因组DNA为模板扩增获得BnRabGDI3基因翻译起始位点上游2 064bp的启动子序列.在线预测分析发现该启动子序列中有很多花药特异表达元件.将克隆得到的BnRabGDI3启动子取代pBI121中的CaMV35S启动子,构建BnRabGDI3启动子驱动报告基因gus表达的双元载体pBnRabG-DI3::GUS,并用根癌农杆菌介导法转化拟南芥.对获得的含有报告基因gus的6个转基因株系进行GUS活性分析.结果表明,在BnRabGDI3启动子的驱动下,报告基因gus仅在花药中特异表达.花药的冰冻切片显示gus仅在花药发育的第11到13期有表达,在花药的双核和三核期小孢子细胞中表达量最高.实验结果暗示BnRabGDI3基因可能与小孢子的发育相关.
油菜、启动子、RabGDI3、花药、转基因拟南芥
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S565.403(经济作物)
国家973项目2011CB109300;湖北农业科技创新中心项目;国家自然科学基金30900934
2013-07-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
109-116
