10.12007/j.issn.0258-4646.2023.07.001
miR-361-3P调控转化生长因子β1诱导成骨细胞凋亡的研究
目的 研究人成骨细胞内miR-361-3P对转化生长因子β1(TGF-β1)和细胞凋亡标志分子caspase 3蛋白活性表达的影响,探讨miR-361-3P/TGF-β1通路在人成骨细胞凋亡中的作用机制.方法 用miR-361-3p mimic或inhibitor及TGF-β1 siRNA(si-TGF-β1)转染人成骨细胞系hFob1.19;RT-qPCR和Western blotting检测caspase 3的变化;CCK-8法检测细胞的增殖和凋亡;荧光素酶基因报告实验检测miR-361-3p和TGF-β1基因的结合情况.结果 在hFob1.19细胞内,miR-361-3p mimic显著下调了TGF-β1 mRNA表达,同时明显抑制了细胞内的TGF-β1蛋白活性(P＜0.05);miR-361-3p mimic作用hFob1.19细胞48 h后,miR-361-3p可明显抑制细胞增殖(P＜0.05),导致成骨细胞内caspase3蛋白活性明显升高(P＜0.05),并减少WT-TGF-β1的荧光素酶活性;miR-361-3p inhibitor可增强hFob1.19细胞增殖,抑制细胞内caspase 3蛋白活性,而si-TGF-β1则可明显增强caspase 3活性表达.结论 miR-361-3p可能通过抑制TGF-β1负向调控人成骨细胞的增殖并促进其凋亡.
成骨细胞、miR-361-3P、转化生长因子β1、caspase 3、细胞凋亡
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R336(人体生理学)
国家自然科学基金81971322
2023-08-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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