10.6039/j.issn.1001-0408.2022.24.17
德拉马尼血药浓度测定方法的建立及应用
目的 建立测定德拉马尼(DLM)血药浓度的方法并应用.方法 血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,采用超高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法检测.色谱柱为Phenomenex SynergiTM Fusion-RP,流动相为甲醇-0.1％甲酸溶液(梯度洗脱),柱温为40℃,流速为0.3 mL/min,进样量为1μL;离子源为电喷雾离子源,以多反应监测模式进行正离子扫描,用于定量分析的DLM离子对为m/z 535.0→352.0.采用上述LC-MS/MS法测定6例耐多药结核病(MDR-TB)患者体内DLM的血药浓度.结果 DLM检测质量浓度的线性范围为0.05～8μg/mL(r=0.9995),定量下限为0.05μg/mL;日内、日间精密度RSD均小于10％,准确度为92.7％～104.9％,平均基质效应为94.3％～107.5％,平均萃取回收率为93.2％～98.1％.6例MDR-TB患者体内DLM的血药浓度为0.61～2.76μg/mL,平均(1.67±0.74)μg/mL.结论 所建LC-MS/MS法专属性好,灵敏度、准确度及精密度均高,可用于MDR-TB患者体内DLM血药浓度的检测.
德拉马尼、血药浓度、耐多药结核病、高效液相色谱-串联质谱法
33
R917(药物基础科学)
武汉市卫生健康委员会医学科研项目;武汉市卫生健康委员会医学科研项目
2023-01-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
3029-3033
