辛伐他汀诱导人红白血病K562细胞凋亡的实验研究
目的:探讨辛伐他汀诱导K562细胞凋亡及其机制.方法:取浓度为0(阴性对照组)、10、20、30μmol.L~(-1)的辛伐他汀作用K562细胞72 h后.双染色法检测细胞凋亡率;DNA Ladder实验检测细胞凋亡条带;用线粒体分离试剂分离出胞浆蛋白、微粒体蛋白、线粒体蛋白;逆转录-聚合酶链反应法检测GRP78、caspase-9、caspase-3、GADD153 mRNA表达;Western blot法检测GRP78、caspase-12、caspase-9、caspase-3、GADD153、细胞色素C蛋白水平.结果:与阴性对照组比较.10、20、30μmol·L~(-1)辛伐他汀作用K562细胞72 h后出现典型的凋亡条带,凋亡率分别为12.41%、19.08%、23.41%(P＜0.01),GRP78、caspase-9、caspase-3和GADD153 mRNA.表迭上调(P＜0.05),caspase-12、caspase-9、caspase-3蛋白水平下降,caspase-12定位于内质网,细胞色素C从线粒体释放.GRP78、GADD153蛋白表达上调.结论:辛伐他汀可通过内质网和线粒体途径诱导K562细胞凋亡.
辛伐他汀、内质网、线粒体、K562细胞、凋亡
20
R965;R972~+.6;R979.1(药理学)
四川省卫生厅基金060119
2010-03-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
2652-2654
