我院252例药品不良反应报告分析
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的一般规律与特点.方法:收集我院2007～2008年通过网络系统向北京市ADR监测中心上报的ADR报告252份,按患者性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现、严重ADR、ADR发生率排序居前10位的药品等方面进行统计、分析.结果:252例ADR报告中涉及的药品共14类101种,其中抗微生物药引发的ADR最多(占49.60%);静脉滴注是引发ADR的主要给药途径(占76.19%);皮肤及其附件损害最常见(占47.67%);严重ADR 20例(占7.94%);引发ADR最多的药品是头孢哌酮钠/舒巴坦钠,有26例.结论:临床应重视ADR的报告和监测工作,以减少或避免ADR的发生,促进临床合理用药.
药品不良反应、报告、分析、合理用药
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R969.3(药理学)
2009-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
2065-2068
