10.3969/j.issn.1001-0408.2002.12.017
高效液相色谱-质谱联用测定人血浆中的依那普利浓度
目的 : 建立人血浆中依那普利的高效液相色谱 - 质谱 ( HPLC- MS) 测定方法 . 方法 : 样品血浆中加入内标阿普唑仑后 , 离心取上清液上固相萃取 ( SPE) 小柱 , 以甲醇洗脱 , 采用 HPLC- MS法 , 色谱柱为 ODS C18, 流动相为甲醇 - 0. 1% 甲酸 ( 45∶ 55) , 流速为 0. 8ml/min. MS条件为 : ESI+ 源 ; 毛细管电压 ( Capillary) : 3. 81kV; 锥空电压 ( Cone) : 39. 00V. 选择离子峰检测 . 结果 : 依那普利血浆药物浓度在 2. 5～ 400ng/ml范围内呈现良好的线性关系 , r=0. 9 996, 平均回收率为 102. 2% ; 日内 RSD=4. 0% , 日间 RSD=5. 4% . 结论 : 该方法灵敏度高 , 无杂质干扰 , 测定结果准确 , 可用于依那普利片的人体药代动力学及相对生物利用度研究 .
依那普利、固相萃取、高效液相色谱-质谱法
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R97(药品)
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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737-738
